江苏剃须膏进口报关

我们先了解下近两年化妆品的规范以及公告变化：
根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》定义，化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、*不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品。
根据《化妆品监督管理条例》，我国将化妆品分为普通化妆品和化妆品两大类。其中用途化妆品是指用于染发、烫发、*、防晒、防的化妆品以及宣称新的化妆品。
近两年化妆品相关产品，从生产、备案到 进口以至市场流通 等各环节，都呈现日益严格的趋势，广大进口商需要在市产品推广前以及国外方的沟通上提前做好规划。
进口化妆品的标签标注要符合我国相关法律法规及技术规范的强制性要求。
1）进口化妆品应有中文标签标识注明：产品名称，原产国（地区）,在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址，成分，进口批准文号或备案号，净含量，保质期，注意事项等。
2）化妆品名称一般由商标名+通用名+属性名三部分组成，如XXX（商标名）滋润（通用名）乳液（属性名）。
3）在中国境内销售的进口化妆品，必须标注原产国或地区(指中国香港、中国澳门、闽台）的名称。
4）进口化妆品应在销售包装的可视面上标注进口代理商、进口商或经销商的名称和地址。
5）“进口批准文号或备案号”可以登录“药品监督管理局”网站查询。

进口化妆品豁免动物试验的条件
如涉及免小动物实验 ，需要注意：
根据《化妆品注册备案资料管理规定》*33条：
普通化妆品的生产企业已取得所在国（地区）**主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证，且产品*风险评估结果能够充分确认产品*性的，可免于提交该产品的毒理学试验报告，有下列情形的除外：
1.产品宣称婴幼儿和儿童使用的；
2.产品使用尚在*监测中化妆品新原料的；
3.根据量化分级评分结果，备案人、境内责任人、生产企业被列为重点对象的。
有多个生产企业生产的，所有生产企业均已取得所在国（地区）**主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证的，方可免于提交毒理学试验报告。
1：生产企业已取得所在国（地区）**主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证 （**相
关机构出具）
2：产品 的 *风险评估 报告 能够充分 证明，需经 药监局审批认可！
“动物测试”一直是科学界与许多动物保护组织争论的话题之一，也是许多化妆关注多年的话题。“动物测试”的免除，意味着可能有更多的国外进入中国市场。当然，豁免动物测试的条件和资料要求需要化妆品企业去重视了解和准确把握。

重点关注化妆品标签的“成分”，它是按照加入量依次排列的，加入量大于1%的成分名称应按加入量由多到少排列，成分加入量小于或等于1%的成分，以任意排列进行标识。
在我国，化妆品是要求全成分标识的，我们选择产品时要注意成分，看成分来选购心仪的化妆品。在看成分时，重点看“成分”，举个例子，想要的，可选择现在市面上常见的有的成分如“烟酰胺”、“抗坏血酸”、“熊果苷”等的化妆品，想要有保湿的可选择如含“透明质酸”、“泛醇”等成分的化妆品。
对2016年*55号公告进行修订，重新发布了51号公告，对化妆品税目范围、化妆品法定计量单位、化妆品法定数量申报等事宜进行了明确，自2022年6月20日起实施。

海关申报的注意事项：
企业依流程取得相关证件后，在进出口申报时，按要求将相关资料上传到中国国际贸易“单一窗口”直接申报即可。“单一窗口”系统自动比对证件信息，如发现申报信息与证件填报要求不符，系统将提示比对不通过。
自2022年1月1日起，取消进口化妆品境内收货人备案事项。
1）进口化妆品申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口（非）用途化妆品行政许可批件”，并在“许可证编号”栏中录入自药品监督管理局取得的进口化妆品行政许可批件或备案凭证号。型号、半成品、试用装等信息录入在“规格型号”项下的申报要素“其他”中。
2）《进口用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年，有效期届满的应向药品监督管理部门进行延续注册后方可进口。
化妆品不是药品，其作用较为缓和，一般不可能快速显效，不要被虚假、夸大及明示或暗示医疗作用、效果的宣传所误导。取得进口批准文号或备案号的化妆品宣称“药妆”、“医学护肤品”等“药妆品”概念的，属于违法行为。
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